משרד ההגנה האמריקני יממן ניסוי במוצר ישראלי לריפוי במקרה של אסון גרעיני

PLX-R18 הוא מוצר הריפוי התאי השני אותו מפתחת פלוריסטם. בניסוי של הצבא האמריקאי, שנועד לתת מענה המותאם לכוחות בשטח, הטיפול יינתן עוד לפני החשיפה

משרד ההגנה האמריקני יממן ניסוי במוצר ישראלי לריפוי במקרה של אסון גרעיני

By Charles Levy from one of the B-29 Superfortresses used in the attack. - http://www.archives.gov/research/military/ww2/photos/images/ww2-163.jpg National Archives image (208-N-43888), Public Domain, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=56719

חברת פלוריסטם הישראלית העוסקת בפיתוח מוצרי ריפוי המופקים מתאי שלייה, הודיעה השבוע שהצבא האמריקני יערוך ויממן ניסויים במוצר שפיתחה, PLX-R18, במטרה לתת מענה רפואי לאנשי כוחות הביטחון במקרה של חשיפה לרמות קרינה גבוהות ומסוכנות, כמו באסון גרעיני, תקיפה בפצצה מלוכלכת, דליפה והתיישנות כורים ועוד.

הניסוי, שייערך וימומן במלואו ע"י מכון המחקר הרדיו-ביולוגי של משרד ההגנה האמריקני (U.S. Department of Defense’s Armed Forces Radiobiology Research Institute) יבחן את יעילות הטיפול של פלוריסטם בתסמונת קרינה חריפה (ARS), בהזרקה כטיפול מונע (חיסון) לפני החשיפה ובמהלך 24 השעות שאחריה.

סכנת קרינה: הרס מח העצם, סיבוכים בריאותיים ואף מוות

תסמונת הקרינה החריפה נובעת מחשיפה לרמות גבוהות ומסוכנות של קרינה שיכולה לגרום לסיבוכים בריאותיים קשים ואף למוות. לאחרונה דיווחה החברה הישראלית על תוצאות חיוביות בניסוי בחיות גדולות, שווה ערך לניסוי קליני שלב 2 דרך מסלול החיות של ה- FDA, שערך המכון הלאומי לאלרגיות ומחלות זיהומיות (NIHID) מטעם משרד הבריאות האמריקני. תוצאות הניסוי הצביעו על עלייה משמעותית באחוזי ההישרדות של בעלי חיים שקיבלו את הטיפול ושיקום של  שלוש שורות הדם.

יצוין, כי כל הניסויים בתסמונת הקרינה נערכים בבעלי חיים בלבד, בהתאם להוראות הרגולציה של ה-FDA, מאחר ולא ניתן לבצע ניסויי קרינה בבני אדם. ניסויים אלה מספקים לצורך קבלת אישור לשיווק התרופה מה-FDA.

הצבא יבדוק את התרופה גם כטיפול מונע (חיסון) לפני כניסה לאזור נגוע בקרינה

ההבדל המרכזי בין הניסוי של משרד הבריאות האמריקני להגנה על העורף לבין הניסוי של משרד ההגנה, הוא פרק הזמן בו ניתנת התרופה: במחקר של המכון הלאומי לבריאות, הוזרקו התאים לנפגעים שנחשפו לקרינה כ- 24 שעות לאחר החשיפה הקטלנית, במטרה למצוא מענה לאוכלוסייה נרחבת בעורף לאחר אסון גרעיני או אירוע קרינה אחר.

בניסוי של הצבא, שנועד לתת מענה המותאם לכוחות בשטח, הטיפול יינתן עוד לפני החשיפה (על מנת למצוא טיפול מונע לפני היציאה לשטח הנגוע)  וכן במהלך 24 השעות הראשונות לאחר החשיפה לקרינה. המחקר הצבאי והניסוי של משרד הבריאות והגנת המולדת האמריקני צפויים להתבצע במקביל, ולתת מענה לספקטרום רחב של מועדי חשיפה לקרינה חריפה של כוחות ביטחון ואזרחים כאחד. הצלחת הניסויים תגדיל את הפוטנציאל הטיפול של PLX-R18 כתרופה לטיפול בהשפעות קרינה חריפה.

זמי אברמן, מנכ"ל משותף ויו"ר פלוריסטם: "בעקבות הצלחת הניסוי של משרד הבריאות האמריקני שעליו הודענו בחודש מאי, ולאור המצב הגיאו-פוליטי בעולם, אנו רואים עלייה בהתעניינות בפתרון שלנו לפגיעות קרינה, הן בארה"ב והן מצד ממשלות נוספות. אנו מאמינים כי למוצרי החברה יש את הפוטנציאל להציל חיי אדם, ולאפשר למדינות להגן על מיליוני אזרחים וחיילים מפני ההשלכות הקטלניות של קרינה חריפה באירועים רבי-נפגעים".

אודות PLX-R18

PLX-R18 הוא מוצר הריפוי התאי השני אותו מפתחת פלוריסטם. התאים, שמקורם בשלייה, אינם מצריכים התאמה גנטית וניתנים בהזרקה פשוטה לשריר. התאים משחררים קוקטייל של חלבונים רפואיים שגורמים לשורות הדם (התאים הלבנים, האדומים וטסיות הדם) להתחדש ולשקם את פעילות מערכת הדם הפגועה.

אולי יעניין אותך גם

By Spc. Micah E. Clare, U.S. Army - This image was released by the United States Army with the ID 070930-A-2013C-254 (next). Public Domain, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=4556991

דיווח: רק"מי M1117 ראשונים הגיעו לאוקראינה מארה"ב

רק"מים אלו הינם חלק מחבילת הסיוע הצבאי האמריקאית בשווי של 400 מיליון דולרים שהוכרז עליה בחודש נובמבר 2022